1% Triton X-100溶液，無(wú)菌

1% Triton X-100 Solution, Sterile
 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Triton X-100，又名曲拉通100或聚乙二醇辛基苯基醚，是一種非離子型表面活性劑（亦稱(chēng)去污劑），其分子量為646.86，CAS號(hào)為9002-93-1。它具有溶解脂質(zhì)的能力，可顯著增強(qiáng)抗體對(duì)細(xì)胞膜的穿透性。在免疫細(xì)胞化學(xué)實(shí)驗(yàn)中，Triton X-100的常用濃度為1%和0.3%。其中，1%的Triton X-100主要用于漂洗組織標(biāo)本，0.3%的Triton X-100常用于稀釋血清，而0.1%的Triton X-100則廣泛應(yīng)用于LAMP（環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增）以及牛血清白蛋白（BSA）的配制等實(shí)驗(yàn)中。通常情況下，Triton X-100會(huì)先配制成10%至30%的儲(chǔ)備液，使用時(shí)再根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求稀釋至所需濃度。

1%無(wú)菌Triton X-100溶液主要由Triton X-100和去離子水組成，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的無(wú)菌處理，常用于實(shí)驗(yàn)中的去污或破膜操作。

保存條件: 

4℃保存（6個(gè)月有效）

產(chǎn)品使用（漂洗組織標(biāo)本）：

1. 準(zhǔn)備工作

1) 確保無(wú)菌：確保 1% Triton X-100 溶液是無(wú)菌的，并且所有使用的材料和設(shè)備也都是無(wú)菌的，以避免污染。

2) 樣本準(zhǔn)備：將組織標(biāo)本放置在適合漂洗的無(wú)菌容器或培養(yǎng)皿中。

2. 漂洗步驟

1) 初次漂洗：

a) 將適量的 1% Triton X-100 溶液倒入容器中，確保完全覆蓋組織標(biāo)本。用量需根據(jù)標(biāo)本的大小和數(shù)量而定，通常每份標(biāo)本需要幾毫升即可。

b) 輕輕晃動(dòng)容器或用移液管攪動(dòng)溶液，幫助去除標(biāo)本表面的雜質(zhì)。

c) 讓標(biāo)本在溶液中浸泡一段時(shí)間，通常為 2-5 分鐘，以確保徹底漂洗。

2) 更換溶液：

a) 小心地用無(wú)菌移液管或抽吸裝置移除已使用的 Triton X-100 溶液，注意不要過(guò)度擾動(dòng)組織標(biāo)本。

b) 用新鮮的 1% Triton X-100 溶液重復(fù)漂洗過(guò)程。通常需要重復(fù) 2-3 次，以確保去除所有雜質(zhì)。

3. 最終漂洗：

1) 完成 Triton X-100 的漂洗后，通常需要用無(wú)菌緩沖液（例如磷酸鹽緩沖液，PBS）進(jìn)一步漂洗標(biāo)本，以去除殘留的 Triton X-100。這一步非常重要，因?yàn)?Triton X-100 如果未徹底去除，可能會(huì)干擾后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。

2) 倒入適量的無(wú)菌 PBS，輕輕晃動(dòng)或攪動(dòng)，浸泡標(biāo)本幾分鐘。

3) 移除 PBS，并用新鮮的 PBS 至少再漂洗一次，以確保完全去除 Triton X-100。

4. 漂洗后的處理

儲(chǔ)存或進(jìn)一步處理：

漂洗完成后，可將組織標(biāo)本轉(zhuǎn)移到新的無(wú)菌容器中，按需儲(chǔ)存于適當(dāng)溫度（通常是 4℃）或進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)操作。

注意：以上是使用 1% Triton X-100 漂洗組織標(biāo)本的一般操作。具體細(xì)節(jié)可能會(huì)根據(jù)組織的性質(zhì)和后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求而有所不同。

注意事項(xiàng)：

1. 注意無(wú)菌操作，避免污染。

2. 溫度較冷時(shí)，有可能產(chǎn)生絮狀物或者結(jié)晶，應(yīng)25-37°C 溫浴至完全溶解。

3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

本產(chǎn)品僅用于生命科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷及其他用途！