Cytochalasin A 細(xì)胞松弛素A

Cytochalasin A/Dehydrophomin/NSC 174119 細(xì)胞松弛素A

— — 肌動蛋白聚合抑制劑/HIV-1蛋白酶抑制劑細(xì)胞學(xué)研究

產(chǎn)品簡介：

細(xì)胞松弛素（Cytochalasins），來源于真菌代謝產(chǎn)物的一種肌動蛋白聚合抑制劑，廣泛應(yīng)用于肌動蛋白聚合研究和細(xì)胞學(xué)研究（cytological research）。

細(xì)胞松弛素（Cytochalasins），一組結(jié)構(gòu)相近的真菌代謝產(chǎn)物，1964年科學(xué)家在篩選能影響細(xì)胞生理活性的模式代謝物的過程中發(fā)現(xiàn)。這類真菌毒素結(jié)構(gòu)相似，典型特征都是以高度可替的氫化異吲哚環(huán)連接到一大環(huán)（mycrocyclic ring）。大環(huán)要么由11-14個原子構(gòu)成，要么是碳環(huán)或內(nèi)酯，有不同的變化。這類毒素對動物細(xì)胞表現(xiàn)出大量不尋常、有趣且特征性的生理效應(yīng)。

作用機理：

細(xì)胞松弛素（Cytochalasins），一類具細(xì)胞膜滲透性的真菌毒素，通過與肌動蛋白纖維的禿端（即正端）結(jié)合來抑制亞基的聚合和解離。

細(xì)胞松弛素A的生理功能：

1）肌動蛋白聚合抑制劑，干擾多樣化的細(xì)胞生理過程，比如細(xì)胞運動、生長、吞噬、脫顆粒和分泌；

2）細(xì)胞松弛素A是細(xì)胞松弛素B的氧化類似物，獨一抑制HIV-1蛋白酶活性（IC50= 3μM）；

3）與其他松弛素不同，細(xì)胞松弛素A和B能夠快速且可逆抑制葡萄糖轉(zhuǎn)運活性，以競爭性結(jié)合葡萄糖轉(zhuǎn)運體的方式來發(fā)揮作用（Ki值分別是4.0和0.6μM）；

4）巰基反應(yīng)性化合物，可抑制酵母菌生長和糖類吸收；

細(xì)胞松弛素A的生理特性：

1） CASNO：14110-64-6

2）化學(xué)名：(3E,9R,11E,12aS,13S,15S,15aS,16S,18aS)-6,7,8,9,10,12a,13,14,15,15a,16,17-dodecahydro-13-hy droxy-9,15-dimethyl-14-methylene-16-(phenylmethyl)-2H

-oxacyclotetradecino[2,3-d]isoindole-2,5,18-trione

3）英文同義名：Dehydrophomin, Phomin, NSC 174119

4）分子式：C₂₉H₃₅NO₅

5）分子量：477.59

6）純度：≥98%

7）外觀：白色固體

8）溶解性：溶于DMSO（20mg/ml）、乙醇（20mg/ml），DMF（30mg/ml）

保存條件: 

-20℃干燥避光保存，2年有效。

注意事項：

1.      為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。