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NBS1205 DAPI 細(xì)胞核探針

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NBS1205 DAPI 細(xì)胞核探針

DAPI 細(xì)胞核探針
貨號(hào):NBS1205-10mg;
NBS1205-50mg;
NBS1205-100mg
品牌:NoninBio
價(jià)格: 563.00~1575.00
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10mg 50mg 100mg

 

DAPI 細(xì)胞核探針

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱(chēng)

包裝規(guī)格

NBS1205-10mg

DAPI 細(xì)胞核探針

10mg

NBS1205-50mg

DAPI 細(xì)胞核探針

50mg

NBS1205-100mg

DAPI 細(xì)胞核探針

100mg

溫馨提示:見(jiàn)我司整理的細(xì)胞核(Cell Nuclear)熒光探針產(chǎn)品專(zhuān)題。

 

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

DAPI,英文全稱(chēng)4’,6-Diamidino-2’-phenylindole,中文全稱(chēng)4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚,是一種藍(lán)色熒光染料,選擇性結(jié)合雙鏈DNA的小溝區(qū)(優(yōu)先結(jié)合AT富集的DNA)形成穩(wěn)定的復(fù)合物,產(chǎn)生比DAPI約強(qiáng)20倍的熒光。DAPI的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)為340

/488nm,DAPI-DNA復(fù)合物的最大激發(fā)/發(fā)射波長(zhǎng)為364/454nm,通常用作熒光顯微術(shù)、流式細(xì)胞術(shù)和染色體染色的細(xì)胞核復(fù)染劑。由于對(duì)DNA的高親和性,DAPI還常常被用在細(xì)胞計(jì)數(shù)、凋亡檢測(cè)、支原體污染檢測(cè)、基于DNA內(nèi)含物的細(xì)胞分選,以及高內(nèi)涵成像分析中的核分割工具。雖然高濃度情況下DAPI能夠進(jìn)入活細(xì)胞,但DAPI不具細(xì)胞膜滲透性,通常情況用來(lái)染固定細(xì)胞。對(duì)于活細(xì)胞染色,Hoechst 33342(貨號(hào):NBS8032-10mg)是一種受歡迎的具細(xì)胞膜滲透性的核復(fù)染劑。

本品為DAPI的二鹽酸鹽(2HCl),粉末形式,易溶于水。用于細(xì)胞核染色時(shí),推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。

 

保存條件

室溫干燥避光保存,2年有效。

 

 

產(chǎn)品特性:

1CAS NO28718-90-3

2) 英文同義名:DAPI dihydrochloride; 4’,6-Diamidino-2’-phenylindole dihydrochloride; 2-(4-Amidinophenyl)- 6-indolecarbamidine dihydrochloride; 4′,6-Diamidino-2-phenylindole dihydrochloride;

3) 中文同義名:DAPI二鹽酸鹽;4’,6-聯(lián)脒-2’-苯基吲哚二鹽酸鹽;

4) 分子式:C16H15N5· 2HCl

5) 分子量:350.25

6 純度:>90% (from N)

7) 溶解性:溶于水(1-5mg/ml

8Ex/Em340/488nmDAPI);364/454nmDAPI-DNA);

 

儲(chǔ)存液配制:

用雙蒸水溶解,配制1-5mg/ml的儲(chǔ)存液。-20oC避光保存1年,建議分裝保存,避免反復(fù)凍融?!咀⒁狻浚罕酒凡豢梢杂镁彌_液直接溶解。

 

使用方法:

1. 工作液配制

用雙蒸水或PBS稀釋母液,配制成所需要的工作濃度(0.5-10μg/ml)。

2. 固定的細(xì)胞或組織染色

對(duì)于固定的細(xì)胞或組織樣品,固定后,適當(dāng)洗滌去除固定劑。DAPI染色通常在其他染色的最后進(jìn)行。如果不需要進(jìn)行其它染色,則直接進(jìn)行DAPI染色。

2.1 對(duì)于貼壁細(xì)胞或組織切片:加入適量DAPI染色液,覆蓋住樣品即可。對(duì)于懸浮細(xì)胞:至少加入待測(cè)染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5min。

2.2 吸除DAPI染色液,用TBSTPBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5min

2.3 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm。

3. 活的細(xì)胞或組織染色

3.1 細(xì)胞培養(yǎng)物中加入適量DAPI染色液,約1/10細(xì)胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。對(duì)于六孔板,一個(gè)孔通常需加入1ml染色液;對(duì)于96孔板,一個(gè)孔通常需加入100μl染色液。

3.2 37℃培養(yǎng)細(xì)胞1020min。

3.3 PBS或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。

3.4 直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=364/454nm

 

注意事項(xiàng):

1.      DAPI對(duì)人體有一定刺激性,請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。

2.      熒光染料都存在淬滅的問(wèn)題,建議染色后盡量當(dāng)天完成檢測(cè)。

3.      為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。

4.      為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。