Hoechst 33342 染色液(即用型),10ug/ml
產(chǎn)品編號 | 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 價格 |
NBS8033-10ML | Hoechst 33342 染色液(即用型),10ug/ml | 10ml | 138 |
NBS8033-50ML | Hoechst 33342 染色液(即用型),10ug/ml | 50ml | 369 |
溫馨提示:見我司整理的細胞核(Cell Nuclear)熒光探針產(chǎn)品專題。
產(chǎn)品描述
Hoechst 33342,也稱為Bisbenzimide H 33342(雙苯酰亞胺H 33342),是一種A:T特異性的DNA小溝配基,具有細胞膜滲透性,廣泛用于細胞核DNA檢測的熒光染料。與DNA結(jié)合后產(chǎn)生非常強烈的藍色熒光,最大激發(fā)波長在350nm左右,最大發(fā)射波長在461nm左右。與其它Hoechst染料不同,Hoechst 33342由于多一個乙基,具有更強的親脂性。研究發(fā)現(xiàn)可替代幾種著名的DNA嵌入劑。
Hoechst 33342可通過流式細胞分選(FACS)進行基于DNA內(nèi)容物的活細胞分選,可用來監(jiān)測活細胞的染色質(zhì)分布,用來檢測BrdU插入細胞情況,通過熒光顯微鏡進行固定細胞觀察,和研究凋亡早期和細胞周期分布情況。除了在熒光方面的功能,Hoechst 33342在細胞類型區(qū)分方面呈現(xiàn)多樣化效應??捎脕碚T導細胞分化,可逆結(jié)合弗蘭德紅白血病細胞,抑制Topo I(拓撲異構(gòu)酶I)活性,誘導HL-60細胞的凋亡,以及調(diào)控連接肌質(zhì)網(wǎng)細胞的Ca2+外流并影響細胞分化。
本品以溶液形式提供,濃度為1mg/ml。用于細胞核染色,推薦工作濃度為0.5-10μg/ml。
產(chǎn)品特性:
1) CAS NO:23491-52-3
2) 英文同義名:2′-(4-Ethoxyphenyl)-5-(4-methyl-1-piperazinyl)-2,5′-bi-1H-benzimidazole trihydrochloride; bisBenzimide H 33342 trihydrochloride; HOE 33342; Hoechst 33342 bisBenzimide;
3) 中文同義名:2'-(4-乙基苯基)-5-(4-甲基-1-哌嗪基)-2,5'-二-1H-苯并咪唑三鹽酸鹽;雙苯酰亞胺H 33342三鹽酸鹽;Hoechst 33342雙苯酰亞胺;
4) 分子式:C27H28N6O · 3HCl · xH2O
5) 分子量:561.93 (anhydrous basis)
6) 純度:≥95%
7) 外觀:黃綠色粉末
8) 外觀:溶液(1mg/ml)
9) Ex/Em:346/460 nm;350/461 nm(Hoechst 33342-DNA);
保存條件:
-20°C避光保存,1年有效。
使用方法:
1. 工作液配制
使用前用生理鹽水或PBS稀釋適量Hoechst 33342 (1mg/ml),配制成所需要的工作濃度(0.5-10μg/ml)。
2. 固定的細胞或組織染色
對于固定的細胞或組織樣品,固定后,適當洗滌去除固定劑。Hoechst 33342染色通常在其他染色的最后進行。如果不需要進行其它染色,則直接進行Hoechst 33342染色。
2.1對于貼壁細胞或組織切片:加入適量Hoechst 33342染色液,覆蓋住樣品即可。
對于懸浮細胞:至少加入待測染色樣品體積3倍的染色液,混勻。室溫放置3-5min。
2.2吸除Hoechst 33342染色液,用TBST、PBS或生理鹽水洗滌2-3次,每次3-5min。
2.3直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=350/461nm。
3. 活的細胞或組織染色
3.1細胞培養(yǎng)物中加入適量Hoechst 33342染色液,約1/10細胞培養(yǎng)基體積,必須充分覆蓋住待染色的樣品。對于六孔板,一個孔通常需加入1ml染色液;對于96孔板,一個孔通常需加入100μl染色液。
3.2在37℃培養(yǎng)細胞10~20min。
3.3用PBS或合適的緩沖液洗細胞兩次。
3.4直接在熒光顯微鏡下觀察或封片后熒光顯微鏡下觀察。Ex/Em=350/461nm。
注意事項:
1) Hoechst 33342對人體有一定刺激性,請注意適當防護。
2) 熒光染料都存在淬滅的問題,建議染色后盡量當天完成檢測。
3) 為減緩熒光淬滅可以使用抗熒光淬滅封片液。
4) 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。